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一文讀懂耳聲發(fā)射

時(shí)間:2022-04-12   瀏覽:

OAE的起源

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1978年David T Kemp從外耳道記錄到來(lái)自耳蝸的音頻信號,稱(chēng)其為耳聲發(fā)射(OtoAcoustic Emisssion, OAE)。自那之后,耳聲發(fā)射進(jìn)入人們的視野,開(kāi)啟了它的臨床應用之旅。


OAE的產(chǎn)生機制

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耳聲發(fā)射產(chǎn)生于耳蝸的外毛細胞,是經(jīng)聽(tīng)骨鏈和鼓膜傳導釋放于外耳道的音頻能量。耳聲發(fā)射的產(chǎn)生主要由以下兩個(gè)學(xué)說(shuō)解釋?zhuān)?/p>

  • 主動(dòng)機制:

    耳蝸內正反饋機制表現為當基底膜活動(dòng),引起外毛細胞纖毛運動(dòng),形成感受器電位,刺激外毛細胞活動(dòng),從而引起基底膜的進(jìn)一步活動(dòng)。被放大的基底膜振動(dòng)反向傳遞到蝸底,被記錄為耳聲發(fā)射。

  • 行波雙向性:

    耳蝸基底膜的行波呈雙向性運動(dòng),可以由蝸底傳向蝸?lái)?,也可反向從蝸?lái)攤飨蛭伒?。雙向傳播的機制源于基底膜機械阻抗的不均勻假說(shuō)和基底膜對相貫線(xiàn)的兩個(gè)刺激聲頻率產(chǎn)生的相互作用,產(chǎn)生部分能量的折返。


OAE的分類(lèi)

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01

自發(fā)性耳聲發(fā)射(SOAE)

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指在沒(méi)有外界刺激聲時(shí),在外耳道記錄到的耳蝸自動(dòng)產(chǎn)生的音頻能量。

02

瞬態(tài)聲誘發(fā)性耳聲發(fā)射(TEOAE)

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使用短聲或短純音等瞬態(tài)聲刺激耳蝸產(chǎn)生的音頻能量。

03

畸變產(chǎn)物耳聲發(fā)射(DPOAE)

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使用兩個(gè)具有一定強度比和頻率比的純音同時(shí)刺激耳蝸后產(chǎn)生的與刺激聲有固定關(guān)系的音頻能量。

04

刺激頻率耳聲發(fā)射(SFOAE)

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使用連續純音刺激,經(jīng)過(guò)一定潛伏期后,在外耳道記錄到的與刺激音性質(zhì)相同的音頻能量

05

電誘發(fā)性耳聲發(fā)射(EEOAE)

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使用交流電刺激耳蝸誘發(fā)的與刺激電流相同頻率的音頻能量。

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上述五種耳聲發(fā)射中,常用于臨床的兩種是TEOAE和DPOAE,而其余三種臨床應用較少,多用于科研。

雖然TEOAE與DPOAE同為耳聲發(fā)射,但是兩者之間有不少差別。請參看下表。

一文讀懂耳聲發(fā)射(圖10)


OAE的測試過(guò)程

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用手拉開(kāi)患者耳廓,將測試探頭密封于外耳道之中,開(kāi)始測試。


注意事項:

  1. 測試環(huán)境盡量安靜;周?chē)h(huán)境噪聲控制在35 dB A以下。如做聽(tīng)力篩查,可控制在40~50 dB A。

  2. 患者在測試過(guò)程中應盡量保持安靜,盡量避免吞咽和粗重喘氣;

  3. 新生兒應處于安靜狀態(tài),可在睡眠中測試;


OAE的結果判斷

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對OAE測試的結果判斷通常關(guān)注三個(gè)通過(guò)標準:信噪比、幅值以及重復率。DPOAE不具備重復率。


篩查型OAE:

篩查型OAE測試的結果判斷較為簡(jiǎn)單。測試儀器具有內置的或提前設定的判斷標準。如使用MAICO ERO·SCAN設備,通過(guò)DPOAE篩查協(xié)議需要在4個(gè)測試頻點(diǎn)中3個(gè)或以上頻率的信噪比≥6dB,通過(guò)TEOAE篩查協(xié)議需要在6個(gè)測試頻點(diǎn)中3個(gè)或以上頻率的信噪比≥4dB。

在測試完成后,儀器會(huì )根據上述標準自動(dòng)判斷結果通過(guò)與否,得出“通過(guò)”或“轉診”。

當測試結果為“通過(guò)”時(shí),表明該側耳在當前測試下OAE結果正常;

當測試結果為“轉診”時(shí),表明該側耳在當前測試下OAE結果異常,懷疑患有聽(tīng)力損失,需要轉診到聽(tīng)力診斷機構做進(jìn)一步聽(tīng)力學(xué)評估。


診斷型OAE:

診斷型OAE的測試結果解讀相對于篩查型較為復雜。聽(tīng)力師需對各個(gè)測試頻點(diǎn)的信噪比是否在正常范圍內進(jìn)行判斷,并結合OAE幅值與本底噪聲對測試可信度進(jìn)行判斷。


例子:如上圖所示的DPOAE測試結果,可描述為:0.7-2kHzDPOAE信噪比正常,3-5kHzDPOAE信噪比低于正常范圍。


OAE的臨床應用

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  1. 新生兒聽(tīng)力篩查

    衛生部在2010年發(fā)布的《新生兒聽(tīng)力篩查技術(shù)規范》中推薦使用OAE測試作為新生兒聽(tīng)力普遍篩查的方法之一。這是因為耳聲發(fā)射具有快速、簡(jiǎn)便、無(wú)創(chuàng )、靈敏和易操作的特點(diǎn)。


  2. 聽(tīng)力損失的鑒別(部位類(lèi)型)

    耳聲發(fā)射來(lái)源于耳蝸,是耳蝸外毛細胞活動(dòng)的結果。測試耳聲發(fā)射有助于評估耳蝸功能,對感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失(SNHL)進(jìn)行病變位置診斷。例如患者純音測聽(tīng)結果顯示SNHL,但可以檢測出耳聲發(fā)射,則初步判斷病變位置不在耳蝸;結合聽(tīng)性腦干反應等結果則可進(jìn)一步判斷病變位置是否為蝸后。


  3. 預估聽(tīng)閾、頻率

    當聽(tīng)力損失超過(guò)40~50dB HL時(shí),耳聲發(fā)射幅值明顯減弱甚至消失。因此,可根據耳聲發(fā)射引出與否,結果中耳及其他測試結果,對聽(tīng)力損失進(jìn)行初步程度判斷。此外,DPOAE測試結果與純音聽(tīng)力圖存在一定的對應關(guān)系。因此,也可根據DPOAE各頻率的OAE引出情況,預估聽(tīng)力損失的頻率。因TEOAE使用的刺激聲為寬頻信號聲,其在判斷聽(tīng)力損失頻率的應用較為局限。


  4. 聽(tīng)力監測

    耳毒性藥物及噪聲暴露主要影響耳蝸功能。對上述原因造成的聽(tīng)力損傷測試,耳聲發(fā)射的幅值變化早于純音聽(tīng)閾變化。因此,可使用耳聲發(fā)射對必須服用或解除耳毒性藥物或噪聲暴露的人群進(jìn)行聽(tīng)力監測。




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